Szanowny Panie Ministrze! W ramach negocjacji przedakcesyjnych Polska uzyskała okres przejściowy na dostosowanie dokumentacji
Szanowny Panie Ministrze! W ramach negocjacji przedakcesyjnych Polska uzyskała okres przejściowy na dostosowanie dokumentacji rejestracyjnej leków do wymogów UE do 31 grudnia 2008 r. Po upływie tego terminu produkty farmaceutyczne, które nie spełniły wymogów prawnych UE, zostaną wycofane z rynku.
Polskie fabryki za sprostanie wymogom Unijnym zapłacą od 500 mln do 1 mld zł, co w sposób bezpośredni przełoży się na wzrost cen lekarstw. Grozi nam także zniknięcie z aptek ponad 2 tys. leków, ponieważ koszty ich ponownej rejestracji są zbyt wysokie.
Od pewnego czasu dyrektor Biura Polityki Lekowej Ministerstwa Zdrowia oraz prezes Urzędu Rejestracji Leków prowadzą w Chinach rozmowy o możliwości handlu lekami (za ˝Gazetą Prawną˝). Analizując obecną sytuację na rynku farmaceutycznym, celem tych rozmów jest zwiększenie importu do Polski leków z tego regionu świata kosztem eksportu polskich zakładów farmaceutycznych.
W związku z powyższym zwracam się do Pana Ministra z pytaniami:
1. Jak Ministerstwo Zdrowia ocenia perspektywę utraty połowy krajowych leków?
2. Czy działania Ministerstwa Zdrowia są ukierunkowane na zapewnienie właściwego dostępu pacjentów do lekarstw, przy jednoczesnej dbałości o polski przemysł?
3. Czy rozmowy z Chinami mogą doprowadzić do zalania polskiego rynku farmaceutycznego tanimi produktami z Chin?
4. Jakie działania podejmie Ministerstwo Zdrowia w celu zapewnienia jak najniższych cen leków?
Z poważaniem
Poseł Janusz Krasoń
Warszawa, dnia 4 lipca 2007 r.